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无直肠与直肠闭锁

时间:2012-10-02 16:21 |来源:1990健康网 收集整理|点击:


【概述】

无直肠与直肠闭锁 为先天性直肠发育畸形,先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位,性别的发病率大致相等,其中男性稍多,在新生儿中,发病率1:1500-1:5000。

【诊断】

肛门发育正常,但出生后无大便,并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻,有波动感。倒立位X线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸形。

【治疗措施】

需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开,高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口,以后经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肢缝合,或同时作肛门成形术。