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纤维肉瘤

时间:2012-10-02 16:21 |来源:1990健康网 收集整理|点击:


【概述】

维肉瘤是肉瘤,其细胞趋于定向成纤维细胞分化,产生网状纤维和胶原纤维。

【治疗措施】

一般主要采用手术治疗,依肿瘤范围和临床生物行为的不同,可作局部大块切除,节段切除,截肢或关节解脱术。分化差的肿瘤预后极差,因局部手术治疗不能取得预期的效果。

【病理改变】

大体所见 分化好的肿瘤呈灰白色,质地坚硬,切面有纤维条索排列成漩涡状或成束状,很少见有丝分裂,而分化差的骨纤维肉瘤,细胞较小,成圆形或椭圆形,大小不一,见有核分裂现象,间质中胶原纤维少,核染色过深,多核,或核变形。要注意的是在作出骨的纤维肉瘤诊断以前,尚需除外转移性类肉瘤癌的可能性。尤其是来源于肾脏。

【临床表现】

 虽可发生于任何年龄,但以成年人常见,之比为2∶1,好发于四肢长骨的干骺或骨干部,以股骨及胫骨为多。

主要症状为疼痛,由轻渐重。周围型早期可仅有局部肿块,以后才出现疼痛,中央型发生病理骨折时症状加剧。中央型恶性程度高,常发生血行转移,周围型恶性程度低,很少转移。

X线表现  中央型纤维肉瘤主要破坏松质骨,X线表现以局灶性透亮区为主,其中无成骨现象。边缘参差不齐。中间偶可有散在小钙化点,邻近骨皮质局限变薄,轻度膨胀,虽常被穿破,然多无骨膜反应,有些病例,病变范围较广,骨小梁排列紊乱夹杂有骨质破坏的小斑点状透光区,分布弥散,偶有少量骨膜新骨形成。周围型肿瘤常位于软组织中,呈圆形或卵圆形阴影,密度较肌肉影略离,肿块中可出现少量均匀钙化点。

【治疗措施】

广泛性切除适应于Ⅰ级纤维肉瘤。可适用于有选择Ⅱ—Ⅳ级纤维肉瘤的病例,在这些选择性病例中,肿瘤的部位和扩张程度允许进行相当广泛的切除。纤维肉瘤的多数病例,尤其是Ⅲ—Ⅳ级纤维肉瘤,需要行截肢术。由于手术时,肿瘤在骨上已相当扩张(缺乏症状,手术时机已晚),并且术后残肢复发率高,因此必须谨慎地确定截肢部位,可参考动脉造影、骨扫描、CT、MRI,截肢部位必须远离肿瘤部位。例如,当纤维肉瘤位于股骨时,截肢部位必须很高,有时需要进行髋关节离断或髂腹间离断术。纤维肉瘤的截肢部位常比骨肉瘤的高。

纤维肉瘤对放疗不敏感,放疗仅作为姑息治疗用于那些无法手术者。术前化疗没有显著效果,不常规使用。术后可行周期性联合化疗,化疗方案为骨肉瘤的化疗方案,可在高危病例和年龄患者中进行尝试。

手术切除肺部转移瘤是需要和适宜的。

【病理改变】

1.肉眼所见  在分化和胶原化较好的标本中,纤维肉瘤的组织致密,呈白色,相当坚硬。在分化较差的标本中,由于肿瘤中的细胞明显多于纤维且血管较丰富,所以肿瘤组织较软、液化、充血,颜色可从白到粉红到灰色,外观可呈实质性或明显的髓样,常有出血、坏死或囊性区域,有时存在粘液样区域。

2.镜下所见 骨纤维肉瘤根据其恶性和分化程度进行分级,这种分级不明确,有主观性,但分级与预后和治疗有关。

Ⅰ级纤维肉瘤:是从硬纤维瘤中区别出来的。特点是其肿瘤细胞更多,核更丰满,染色稍微过深,多形性较明显,有一些有丝分裂像,胶原纤维丰富。

Ⅱ级纤维肉瘤:肿瘤组织致密、均匀,以成束和水流样的结构为特征,典型地排列成鲱骨样。细胞较丰富,体积相对大,为梭形。细胞核丰满,着色深,多形性较小,有丝分裂像常见,可不规则。胶原纤维相对稀少或很稀少,嗜银网状组织丰富而弥漫,几乎环绕所有细胞,有时,纤维则形成大的束和玻璃样胶原环绕肿瘤细胞,将其包埋。血管相对丰富,有连续的血管壁。有时基质吸收液体后产生粘液样外观。

Ⅲ—Ⅳ级纤维肉瘤:胶原纤维稀少,排列成鲱骨样的特征性的束和水流样结构失去主导地位,而以细胞为主。细胞大,多形性明显。核着色过深,有异形性,偶有畸形或多个核。有丝分裂像多,且不规则。血管可呈空洞状,血管壁不连续。

在纤维肉瘤的各级中,可有良性(反应性)多核巨细胞和炎性细胞浸润,尤其是淋巴细胞的侵润。

【临床表现】

发病率低,至少比骨肉瘤的发病率低10倍。无明显性别差异,或仅轻微偏重于男性。可发生在任何年龄段,在15~60岁之间的分布没有什么差别,发生在青春期前为个别病例。

好发于以下部位,按顺序排列为股骨远端、胫骨近端、股骨近端、肱骨近端及骨盆,约50%的病例发生在膝关节周围,20%在四肢骨近端,20%在躯干骨,很少在手足骨。

在长骨,一般位于到骨干的一端或干骺端;在常侵及骨骺,纯粹定位于骨干者少见。

多发的纤维肉瘤罕见,其一般位于同一肢体的一块或多块骨。同时位于骨和软组织中,或先后发生的多发纤维肉瘤同样罕见。

疼痛是主要症状。在低度恶性的纤维肉瘤中,肿胀轻且晚,有时无肿胀,但当纤维肉瘤侵袭性较强时,肿胀则较早出现。纤维肉瘤的病理性骨折多见。

【辅助检查】

X线所见  以溶骨性病变为主,严格讲,无任何肿瘤性成骨。其影像变化大,无明显特征。其溶骨范围较大,边界模糊,皮质骨断裂,侵入软组织中,骨膜的骨反应少或无。在一些病例中,纤维肉瘤可穿透松质骨和皮质骨,产生“虫蚀状”影像,溶骨区少且融合。 

【鉴别诊断】

纤维肉瘤的影像学诊断最多只是一种假设,因为纤维肉瘤的影像类似于的所有原发或转移的恶性溶骨性肿瘤的影像。

纤维肉瘤的诊断必须依靠病理。在组织学上,Ⅰ级纤维肉瘤可能难以与硬纤维瘤区别,但在纤维肉瘤中,细胞核更多、更大、更丰满,染色轻度过深及明显的多形性,有有丝分裂像、胶原成分较少和较不成熟。纤维肉瘤与良性病变,如组织细胞纤维瘤或纤维结构不良的组织学区别较容易,除了没有恶性肿瘤的特点外,组织细胞纤维瘤具有更明显的涡旋样结构,有含铁血黄素和巨细胞,偶有泡沫细胞;纤维结构不良成束较少,含有特征性的编织骨岛。

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